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企業(yè)在辦理進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)過(guò)程中，境外醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)是否能夠被接受?如何判定能否被接受?一起來(lái)了解接受境外醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)相關(guān)要點(diǎn)。境外醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)是指，全部或同期在境外具備臨床試驗(yàn)開展所在國(guó)要求條件的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中，對(duì)擬在中國(guó)申請(qǐng)注冊(cè)的醫(yī)療器械在正常使用條件下的安全有效性進(jìn)行確認(rèn)的過(guò)程中所產(chǎn)生的研究數(shù)據(jù)。根據(jù)《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》，境外

單蛇之杖來(lái)源于羅馬神話中醫(yī)神阿斯克勒庇俄斯亞希彼斯之主要表征。寫到這，主要是引出與蛇杖標(biāo)志一樣，深遠(yuǎn)影響醫(yī)療器械行業(yè)的另外一個(gè)事項(xiàng)——《赫爾辛基宣言-涉及人類受試者醫(yī)學(xué)研究的倫理原則》，這個(gè)國(guó)際上最廣泛認(rèn)可和接受的人類醫(yī)學(xué)研究倫理準(zhǔn)則，是全世界臨床研究倫理道德規(guī)范的基石，同時(shí)也是世界各國(guó)制定本國(guó)臨床試驗(yàn)倫理審查法規(guī)所依據(jù)的重要基礎(chǔ)，亦是我國(guó)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)倫理原則的基礎(chǔ)。醫(yī)療器

論對(duì)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)還是體外診斷試劑臨床試驗(yàn)，符合倫理都是基本要求，遵循《世界醫(yī)學(xué)大會(huì)赫爾辛基宣言》的倫理準(zhǔn)則是多數(shù)國(guó)家和區(qū)域臨床試驗(yàn)遵循的要求。臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)遵循《世界醫(yī)學(xué)大會(huì)赫爾辛基宣言》的倫理準(zhǔn)則和國(guó)家涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理的相關(guān)要求，應(yīng)當(dāng)經(jīng)倫理委員會(huì)審查并同意。研究者需考慮臨床試驗(yàn)用樣本，如血液、尿液、痰液、腦脊液、糞便、陰道分泌物、鼻咽拭子、組織切片、骨髓、羊水等的

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人準(zhǔn)備及撰寫醫(yī)用防護(hù)服產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審查注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。是對(duì)醫(yī)用防護(hù)服產(chǎn)品的一般要求，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。是供注冊(cè)申請(qǐng)人和技術(shù)審評(píng)人員使用的指導(dǎo)性文件，但不包括注冊(cè)審批所涉及的行政事項(xiàng)，亦不作為

注冊(cè)醫(yī)療器械公司分享本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)醫(yī)用無(wú)菌超聲耦合劑注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。對(duì)醫(yī)用無(wú)菌超聲耦合劑的一般要求，申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。是供注冊(cè)申請(qǐng)人和技術(shù)審評(píng)人員使用的指導(dǎo)性文件，但不包括審評(píng)審批

分享本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)前白蛋白檢測(cè)試劑注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。本指導(dǎo)原則是對(duì)前白蛋白檢測(cè)試劑的一般要求，申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。本指導(dǎo)原則是供注冊(cè)申請(qǐng)人和技術(shù)審評(píng)人員使用的指導(dǎo)文件，不涉及注冊(cè)審批等

醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢小編分享本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人（以下簡(jiǎn)稱申請(qǐng)人）對(duì)糖化血紅蛋白分析儀注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。本指導(dǎo)原則是對(duì)糖化血紅蛋白分析儀的一般要求，申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。本指導(dǎo)原則是供申請(qǐng)人和技術(shù)審

gcp證書會(huì)過(guò)期嗎？針對(duì)這個(gè)問(wèn)題，特地查詢了目前我國(guó)所有的臨床現(xiàn)行法律法規(guī)，都沒(méi)有發(fā)現(xiàn)gcp證書有效期的規(guī)定。對(duì)于gcp證書的更新問(wèn)題，業(yè)內(nèi)有傳言五年一延續(xù)的說(shuō)法，下面一起來(lái)研究一下。以研究者為例，ICH-GCP、我國(guó)GCP、《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查指導(dǎo)原則》、《涉及人的生物醫(yī)學(xué)倫理審查指導(dǎo)原則》等法規(guī)僅對(duì)研究者的資質(zhì)進(jìn)行了簡(jiǎn)要規(guī)定，一般認(rèn)為相關(guān)資格是經(jīng)過(guò)GCP培訓(xùn)并獲得證書、在

對(duì)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)來(lái)說(shuō)，按照受試者入組順序交替進(jìn)入試驗(yàn)組和對(duì)照組是對(duì)隨時(shí)入組的常見誤解，隨機(jī)的本質(zhì)是要求每一個(gè)受試者有同等的幾率進(jìn)入試驗(yàn)組或?qū)φ战M。按照順序交替入組的方式，當(dāng)前一個(gè)研究對(duì)象的分組被確定時(shí)，也就決定了下一個(gè)研究對(duì)象的分組?？紤]到醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)受試者多是有前后時(shí)間次序的入組，因此，寫個(gè)文章為大家科普一下隨機(jī)入組實(shí)操方面知識(shí)。一、什么是隨機(jī)分組？隨機(jī)分組，就是將參

多數(shù)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目申辦方會(huì)聘請(qǐng)專業(yè)CRO公司代行使申辦方在臨床試驗(yàn)的部分職責(zé)，所以有關(guān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)協(xié)議的簽訂多是CRO公司主導(dǎo)完成。醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)協(xié)議簽署人有哪些？（1）醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)協(xié)議一般根據(jù)研究中心要求，可以分為兩方協(xié)議或者三方協(xié)議兩種，均可以進(jìn)行簽署。（2）兩方協(xié)議由申辦方與醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽署；三方協(xié)議由申辦方、CRO與醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽署。