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1、區(qū)域銷售經(jīng)理

崗位職責(zé)：

1、依據(jù)公司營銷戰(zhàn)略與業(yè)務(wù)發(fā)展需要，負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)銷售渠道拓展、建設(shè)和維護，完成銷售目標(biāo)；

2、定期總結(jié)并匯報區(qū)域渠道銷售情況，依據(jù)公司要求提交相關(guān)工作報告；

3、收集區(qū)域市場信息，分析競爭品牌，了解市場趨勢，為公司決策提供信息支持；

4、搜集客戶對產(chǎn)品的反饋和意見；

5、維護公司利益，提高品牌形象；

6、及時完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

職位條件：

1、年齡30歲以上，學(xué)歷大專及以上；

2、具有藥物、醫(yī)療設(shè)備（器械）渠道銷售工作經(jīng)驗；

3、具有豐富的渠道資源。

2、GCP項目經(jīng)理

崗位職責(zé)：

1、對所負(fù)責(zé)的臨床試驗進行全過程管理，執(zhí)行公司SOP；

2、作為臨床試驗的主要聯(lián)絡(luò)人，同各協(xié)作方、試驗基地保持好協(xié)調(diào)關(guān)系，協(xié)調(diào)組織召開研究者會議；

3、培訓(xùn)CRA臨床試驗相關(guān)內(nèi)容，對CRA工作進行合理分工并績效考核，管理項目CRA團隊；

4、負(fù)責(zé)公司開展的各項臨床試驗，制定臨床試驗管理計劃、監(jiān)查計劃；

5、負(fù)責(zé)具體臨床試驗的實施和監(jiān)察，確保臨床試驗優(yōu)質(zhì)高效地完成；

6、審核CRA提交的進度情況，協(xié)調(diào)項目整體進度；

7、組織協(xié)調(diào)對項目進行質(zhì)量控制；

8、與臨床試驗相關(guān)方溝通協(xié)調(diào)；

9、向臨床試驗相關(guān)方進行進度報告；

10、負(fù)責(zé)評估和確定臨床試驗基地，并簽署臨床試驗合同；

11、負(fù)責(zé)項目文件管理和物資的合理使用，控制項目成本和時間計劃；

12、負(fù)責(zé)準(zhǔn)備項目申報資料。

任職條件：

1、具有相應(yīng)臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、統(tǒng)計學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景；

2、經(jīng)過相關(guān)培訓(xùn)，熟悉GCP、醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)范等相關(guān)法規(guī)，并取得相應(yīng)證書；

3、有外企或大型CRO公司3年以上CRA經(jīng)驗，3年以上項目負(fù)責(zé)人經(jīng)歷；

4、熟悉臨床研究的全過程，對臨床研究各階段的工作流程清楚，能帶領(lǐng)團隊全面負(fù)責(zé)臨床研究項目的組織和實施；

5、具備良好的團隊管理能力和項目管理技能，同時具備優(yōu)秀的問題解決能力，善于分析項目進展過程中存在的問題及找出解決方法；

6、出色的書面和口頭表達能力，善于與各種不同類型的客戶/研究者進行溝通，并能建立良好的關(guān)系；

7、具有較強的領(lǐng)導(dǎo)力、執(zhí)行力、適應(yīng)能力和管理能力；

8、良好的英語口語表達能力和撰寫能力，可作為工作語言使用。

3、臨床監(jiān)察員（CRA）

崗位職責(zé)：

1、參與駐地臨床試驗單位的遴選和評估工作；

2、獨立完成或協(xié)助地區(qū)臨床試驗單位的倫理委員會申請工作；

3、負(fù)責(zé)駐地臨床單位的啟動、監(jiān)查和結(jié)題工作，確保試驗的質(zhì)量和進展；

4、能獨立解決試驗中得各種問題，與研究單位或?qū)＜冶３至己玫暮献麝P(guān)系；

5、能獨立或協(xié)助舉辦各種研究會議的組織和實施工作；

6、能夠適應(yīng)周邊地區(qū)的短期出差任務(wù)。

任職條件:

1、臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2、能獨立解決試驗中得各種問題，與研究單位或?qū)＜冶３至己玫暮献麝P(guān)系；

3、有責(zé)任心，積極主動，具備良好的組織協(xié)調(diào)能力和溝通能力；

4、熟悉臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)，熟悉臨床試驗流程。

4、臨床協(xié)調(diào)員（CRC）
崗位職責(zé)：

1、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；

2、協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作；

3、協(xié)助試驗標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作；

4、協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；

5、協(xié)助研究者填寫病例報告表；

6、協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；

7、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。

任職條件：

1、本科學(xué)歷，護理、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2、具有良好的溝通能力，良好的服務(wù)意識和團隊協(xié)作精神；

3、有責(zé)任心、積極進取，謹(jǐn)慎細(xì)微，條理性強；

4、英語CTE-4及以上，讀寫能力佳；

5、能熟練應(yīng)用Office等辦公軟件。

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