藥物臨床試驗質(zhì)量監(jiān)查的問題分析對策
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發(fā)布時間：2022/11/28 11:32:47
1.我國對藥物臨床試驗的質(zhì)量要求
我國對于藥物臨床試驗的監(jiān)控主要從20世紀90年代開始，我國的法律法規(guī)的制定主要依據(jù)國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會( ICH) 頒布的藥物臨床試驗國際通用原 則 ( ICH-GCP) 。原國家食品藥品監(jiān)督管理總局據(jù)此在2003年實施了《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱GCP，但相比 ICH-GCP 還是存 在一定差距。2015年7月22日，CFDA發(fā)布的《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作的公告( 2015年第117號)》，共列出1622個受理號需要進行自查。截至8月25 日，申請人提交自查資料的注冊申請為1094個，占 67%，而主動撤回的注冊申請317個，占20%之多，主要原因在于臨床試驗質(zhì)量得不到有效控制，試驗的真實性也很難得到保證。這次大規(guī)模的核查工作表明了我國對藥物臨床試驗質(zhì)量重視的決心。隨后原國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2015年起，公開征求《藥 物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》修訂稿意見，并于 2017 年，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局正式加入ICH，成為其全球第8個監(jiān)管機構(gòu)成員。這也表明我國藥物臨床試驗政策法規(guī)正在努力與國際接軌，未來中國的臨床試驗質(zhì)量控制會更加嚴格。而中藥作為我國特有的醫(yī)藥事業(yè)，也會逐漸邁入國際的軌道。
2.監(jiān)查對于質(zhì)量控制的重要性
隨著我國加入ICH后，無論是國內(nèi)還是國際，越來越多的臨床試驗在我國開展。完成一個高水平的臨床試驗，臨床監(jiān)查員( CＲA) 起到了至關(guān)重要的作用。GCP中第7章明確規(guī)定了監(jiān)查員的職責，并對監(jiān)查員的資質(zhì)背景有明確的要求，臨床監(jiān)查員應有適當?shù)尼t(yī)學、藥學或相關(guān)專業(yè)學歷，并經(jīng)過必要的訓練，熟悉藥品管理有關(guān)法規(guī)，熟悉有關(guān)試驗藥物的臨床前和臨床方面的信息以及臨床試驗方案及其相關(guān)的文件。監(jiān)查員是申辦者和研究者之間溝通的主要橋梁，主要負責監(jiān)督和報告臨床試驗的進展情況以及核對試驗數(shù)據(jù)的真實性，及時將問題匯總給申辦方，在臨床試驗過程中起到協(xié)調(diào)及管理的作用。
3.臨床試驗監(jiān)查過程中常見問題
藥物臨床試驗的過程可以簡單概括為設(shè)計、實施和總結(jié)3個階段。以下筆者總結(jié)臨床監(jiān)查員在藥物臨床試驗實施的過程中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)的問題，主要指從試驗啟動到訪視結(jié)束這一研究階段。
3.1 參與人員資質(zhì)及授權(quán)
臨床試驗中，關(guān)于參與研究人員的資質(zhì)問題，監(jiān)查時常會發(fā)現(xiàn)以下幾點:①研究者或研究護士GCP證書及其他資質(zhì)證書不全( 如醫(yī)師執(zhí)照和注冊證等)。②研究者未經(jīng)授權(quán)參與臨床試驗。③研究者GCP證書日期晚于試驗授權(quán)日期。④研究者簡歷不完整等。為了保證試驗質(zhì)量，CＲA也同樣需要相關(guān)的資質(zhì)和經(jīng)驗，GCP證書是必不可少的，還需要醫(yī)學或藥學的相關(guān)背景學歷及臨床試驗監(jiān)查經(jīng)驗。無論是研究者還是CＲA，都是決定臨床試驗質(zhì)量控制成敗的關(guān)鍵性人物。
3.2 受試者權(quán)益保護
在藥物臨床試驗的過程中， 受試者的權(quán)益、安全和健康必須高于對科學和社會利益的考慮。其中知情同意書是保障受試者權(quán)益的主要措施之一，知情同意需要直接面對患者或其合法代理人，進行充分、有效溝通，并分別留存于相關(guān)人員。監(jiān)查員在監(jiān)查過程中會發(fā)現(xiàn)知情同意書的簽署存在較多問題，如以下幾點:①受試者首先進行篩選期實驗室檢查，合格后再簽署知情同意。②未對受試者進行知情同意，并偽造其簽字。③知情同意書日期、聯(lián)系方式等填寫不完整。④受試者或醫(yī)院未留存知情同意書等。此外，不良事件(AE)/嚴 重 不 良 事 件 (SAE) 記錄不完全、處理不妥當、沒有追蹤檢查， 也是監(jiān)查員在監(jiān)查和溯源時常遇到的問題之一，不能及時把控藥物的安全性和受試者的健康，對受試者權(quán)益也是一種侵害。
3.3 研究者責任意識較弱
充分了解方案是臨床試驗順利進行的重要保證之一，在試驗監(jiān)查的過程中，時常會遇到研究者對試驗方案理解不透徹，從而導致諸多問題的發(fā)生，如:①納入不符合入選標準的受試者。②方案要求的實驗室檢查并未做完整，主觀評價標準存在遺漏。③未按照方案訪視時間進行隨訪，導致訪視超窗。④在臨床試驗中存在許多過程性文件，從啟動會記錄到受試者的研究病例、篩入選表、鑒認代碼表等，都需要及時填寫和保存。部分研究者由于平時工作繁忙，資料填寫不及時，文件資料到處擺放，監(jiān)查時常發(fā)現(xiàn)文件資料空缺、丟 失、損壞等各種問題。3.4試驗藥品的管理 藥物臨床試驗中，試驗用藥的管理及發(fā)放回收應由藥品管理員進行，試驗用藥是不可以用于試驗以外的任何途徑。監(jiān)查時常見的問題有以下幾點:①藥物保存環(huán)境不穩(wěn)定，試驗中如果遇到醫(yī)院停電、冰箱電源連接中斷或冰箱門打開時間過長，均會導致藥物保存超溫或超濕度。②存放于沒有連接溫度記錄儀的冰箱或藥房的藥品，需要藥品管理員每天手動記錄溫濕度，但當藥品管理員工作繁忙時，會出現(xiàn)漏記或沒有記錄的情況。③藥物管理文件記錄不全或者后補的現(xiàn)象，包括庫存記錄、發(fā)放回收記錄、處方單等文件。④藥物回收表上的回收數(shù)量和實際剩余量不一致。⑤試驗藥物的包裝未按照方案要求回收等。
3.5 相同問題的處理方式不統(tǒng)一
所有的臨床試驗都需要嚴格按照方案執(zhí)行，但大多數(shù)臨床試驗過程中都會遇到各種各樣的問題，甚至經(jīng)常會遇到方案中沒有明確說明的情況，如用藥依從性或受試者退出標準等，監(jiān)查時會發(fā)現(xiàn)對于沒有統(tǒng)一標準的問題，同一個臨床試驗的不同試驗中心，解決的方式也不相同，不同的解決方法也會導致試驗的結(jié)果出現(xiàn)不同程度的偏差，使得試驗的質(zhì)量難以把控。
4.整體性應對策略的探討
藥物臨床試驗設(shè)計復雜、參與人員較多，遇到的問題也各有不同，如果想完成一個高質(zhì)量的藥物臨床試驗，還需從根本上找到解決問題的方法，控制試 驗質(zhì)量。
4.1 方案設(shè)計和試驗的協(xié)調(diào)統(tǒng)一
藥物臨床試驗方案設(shè)計的合理性是臨床試驗中最重要的環(huán)節(jié)之 一，也是控制試驗質(zhì)量和決定試驗成敗的關(guān)鍵因素之一，一份科學、合理的試驗方案才能有效保證臨床試驗準確、順利開展。很多試驗過程中出現(xiàn)的問題， 部分可能是因為早期方案設(shè)計的不合理，導致后期實施過程中流程的不順利或是操作的不嚴謹、不規(guī)范等，這些也是影響試驗結(jié)果成敗的關(guān)鍵因素之一。針對一些方案中沒有詳細說明的問題，監(jiān)查員作為研究者和申辦方之間的主要聯(lián)系人，應起到多方溝通的作用，發(fā)現(xiàn)問題盡早向申辦方匯報，并協(xié)助申辦方找到解決方法，通知各中心的研究者，使得試驗過程中出現(xiàn)的問題得到統(tǒng)一的解決，從而保證試驗的質(zhì)量。對于大樣本、多中心的臨床試驗，試驗中涉及的醫(yī)院、機構(gòu)和人員均較多，不同的醫(yī)院或研究者對于試驗或方案的理解不盡相同，因此在試驗開展過程中容易出現(xiàn)標準不統(tǒng)一的情況，如入排標準、AE的判定等，不同的研究者理解也不相同，可能有些研究者認為雖然檢查異常，但是在入組標準范圍內(nèi)，就可以納入，但是有些研究者更嚴謹一些，認為雖然符合入組標準，但檢查值異常有意義，可能會影響試驗的進展，不同意納入。所以試驗開始前應該分析方案中哪些內(nèi)容或指標容易在臨床上出現(xiàn)操作或理解不統(tǒng)一，并著重進行討論，制定統(tǒng)一標準，避免后期執(zhí)行的過程中出現(xiàn)問題。
4.2 參與試驗人員的專業(yè)與資質(zhì)要求
參與試驗的人員需有一定專業(yè)知識背景，并具備相應的資質(zhì)。參加試驗的人員必須持有GCP證書，包括研究者、研究護士、藥品管理員和臨床監(jiān)查員等; 對于研究者，還需持有相關(guān)專業(yè)資格的執(zhí)業(yè)證書，藥品管理員需要有藥師資格證書。對于沒有資質(zhì)的人員不能被授權(quán)參與試驗，可在考取相關(guān)資質(zhì)后再授權(quán)參加。
4.3 有效的研究培訓
除了人員本身的專業(yè)性和經(jīng)驗問題，對試驗人員的培訓也是必不可少的環(huán)節(jié)。常見問題中大部分是由于參與者對試驗方案、流程不熟悉所致，如何保證研究者和CＲA準確的操作和執(zhí)行試驗方案成為質(zhì)量控制的關(guān)鍵。定期的有效培訓能起到重要作用，但培訓不能走馬觀花，只講大概的輪廓，培訓內(nèi)容應覆蓋試驗過程中所有細節(jié)和早期預知的風險，包括過程文件的記錄、受試者的化驗檢查是否遺漏、受試者訪視是否及時、知情同意書及各類文件的簽署、AE / SAE的記錄、試驗藥物的管理等，在試驗過程中對于經(jīng)常出現(xiàn)的問題或者方案違背，要根據(jù)相應的問題重點進行培訓。定期有效的培訓不僅可以保證臨床試驗的順利進行，研究者能更好完成試驗，處理試驗過程中的突發(fā)事件，同樣也是對受試者權(quán)益的一種保障。
4.4 監(jiān)查計劃的制定與執(zhí)行
臨床試驗監(jiān)查是把控臨床試驗質(zhì)量的主要方式，監(jiān)查計劃制定的合理性也關(guān)乎試驗質(zhì)量的高低，包括監(jiān)查頻次、監(jiān)查內(nèi)容、監(jiān)查方式、監(jiān)查質(zhì)量控制計劃等，監(jiān)查員需要嚴格按照監(jiān)查計劃執(zhí)行，定期到各個中心進行質(zhì)量控制，而且監(jiān)查的內(nèi)容要全面、準確，包括試驗資料填寫是否正確及試驗的真實性等，需覆蓋臨床試驗的各個環(huán)節(jié)，如研究者文件夾、溯源、藥品管理和試驗資料等文件，并及時將問題匯報給申辦方和主要研究者，并幫助研究者協(xié)調(diào)解決臨床試驗中出現(xiàn)的各種問題，從而保證試驗順利進行。
5.中成藥上市后再評價監(jiān)查過程中的特征性問題分析
中藥上市后再評價作為藥品上市后再評價工作中最主要的一部分，近10年來逐漸發(fā)展起來，中成藥上市后再評價相比于其他上市前的臨床試驗，無論是從診斷還是治療，都有其自身的特征，發(fā)現(xiàn)的問題也與其他試驗不同。中藥上市后再評價研究樣本量大、試驗中心較多，而且參與的人員較多，試驗周 期比較長，涉及藥品劑型種類相對較多，因此對于挑選有資質(zhì)的中心和研究者、藥品的管理等均是中藥上市后再評價研究中需重點關(guān)注的問題。首先，醫(yī)院及研究者資質(zhì)問題。由于中醫(yī)藥上市后再評價研究普遍規(guī)模較大，涉及醫(yī)院和研究者較多，因此很多西醫(yī)的醫(yī)院和研究者也會參與到試驗中。但是由于中醫(yī)診斷屬于多重診斷，需要根據(jù)受試者的整體情況與病證結(jié)合，不同體質(zhì)受試者診斷也各異( 如中醫(yī)證候、舌苔脈象等) ，不同的醫(yī)師 診斷治療的方向也各不相同。在以西醫(yī)為主的醫(yī)院 進行中藥上市后再評價時，需要注意醫(yī)院大部分醫(yī) 生接受的學術(shù)教育多為西醫(yī)學診斷及方法，對中醫(yī) 的辨證論治等學術(shù)方法接觸或?qū)W習較少，在進行中 醫(yī)診斷操作過程中可能會有所偏差，并且無法準確 進行判斷及治療，從而影響研究質(zhì)量。 其次，安慰劑質(zhì)量問題。上市后的中藥在種類和劑型上更加多樣。安慰劑是臨床試驗中經(jīng)常被用到的對照藥之一，由于中藥本身具備特殊的氣味、顏 色、形狀等特征，安慰劑的口感、味道和顏色大部分很難模仿，加上其種類劑型的復雜，也為生產(chǎn)和制作帶來一定的困難。在雙盲試驗過程中，如果安慰劑未能達到預期的效果，盲法就很難進行，受試者服藥的過程中容易存在自然破盲的風險，受試者一旦知道自己服用藥物的真假后，在主觀判斷上會出現(xiàn)心理偏差，容易對試驗的結(jié)果產(chǎn)生影響。再次，中藥試驗藥物的管理。中藥上市后再評價試驗具有周期較長、樣本量大等特點，所需要的品數(shù)量也相對較多，藥品的保存及管理也相對復雜， 試驗周期過長也是導致藥品容易過期的主要原因之 一。在試驗過程中使用藥品很可能不是同一批次生產(chǎn)，而是分批生產(chǎn)，而由于中藥制作工藝的復雜，對于不同生產(chǎn)廠家或不同批次生產(chǎn)的中藥，可能很難達到完全統(tǒng)一。而且中藥的藥理成分復雜，包括 糖類、淀粉、脂類、蛋白質(zhì)等物質(zhì)，中藥多由動植 物提取制作，部分制劑類型較容易發(fā)霉或引起蟲蛀， 因此對溫濕度及保存時間等要求比較嚴格，對于大量存放此類較難保存的中藥，在藥物管理上也需要投入更大的精力。應當避免出現(xiàn)保存不當或藥品過 期的情況，保證試驗過程中藥品的正常使用。
6.總結(jié)
臨床試驗是新藥研發(fā)過程中最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)。中成藥上市后再評價也是對上市后的中藥進行安全性和有效性再評判的有力證據(jù)。臨床試驗質(zhì)量的高低對試驗結(jié)果的真實性也起到了決定性作用。在臨床試驗過程中，或多或少會出現(xiàn)一些問題，每個人都在經(jīng)驗中成長，及時總結(jié)和整理項目經(jīng)驗對今后臨床試驗的開展具有較大的參考意義。盡早建立我國臨床試驗質(zhì)量控制體系，加強臨床試驗的質(zhì)量管理，從 而逐漸提高我國藥物臨床試驗的質(zhì)量，也是當前的首要任務之一。 近幾年國家和中醫(yī)藥界的專家們對中成藥上市后再評價工作也是非常重視，但由于中藥本身的復雜性，其成分難以確定，因此中藥研究的進展也存在 諸多的困難，國家也在不斷出臺相關(guān)的法規(guī)，但目前還尚不完善，盡早建立我國中成藥上市后再評價質(zhì)量控制體系，也是提高我國中藥上市后再評價試驗質(zhì)量的關(guān)鍵因素之一。 一直以來，臨床試驗質(zhì)量控制方法都是新藥研發(fā)人員多年以來所追尋的，越來越多的人開始加入藥物的臨床試驗工作中，中藥作為我國傳統(tǒng)的醫(yī)藥事業(yè)，國家應當宣傳鼓勵更多年輕有為的研究人員投身到中成藥上市后再評價事業(yè)中，為我國的中藥事業(yè)發(fā)展盡一份力。
