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1、何時應用安慰劑？哪些情況使用安慰劑？哪些情況可以設置空白對照？
臨床試驗機構備案百問百答：
安慰劑效應是通過無直接藥理作用的物質(zhì)或改變治療過程中的氛圍來達到一定的治療效果。
適合用安慰劑作對照的藥物試驗包括：①非危及生命的疾病，要求患者的意識、身體狀況都較好；②精神因素影響較大的疾病，如胃潰瘍、十二指腸潰瘍、高血壓等；③疼痛為主要癥狀的疾病，如偏頭痛、骨關節(jié)炎、心絞痛等；④有明顯自愈傾向的傷病，如感冒、各種傷口、手術切口等；⑤病情相對比較穩(wěn)定、短期不治療也不會有顯著改變的疾病，如咳嗽、慢性支氣管炎等；⑥精神、神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如暈船、抑郁、帕金森病等；⑦免疫系統(tǒng)疾病，如類風濕性關節(jié)炎、哮喘等。
采用安慰劑治療有效率較低的疾病主要包括腫瘤、神經(jīng)性病變、藥物濫用等；采用安慰劑治療有效率較高的疾病主要包括抑郁、焦慮、消化、泌尿系統(tǒng)疾病等。
安慰劑(Placebo)即為與所模擬的藥物在劑型、外形等方面完全一致，并不含有任何有效成份。
在下列情況下能使用安慰劑作為對照：
(1)當沒有公認的有效的干預時；(2)功能性疾病，如安眠藥物(3)有基礎用藥的試驗。
在有公認有效干預的情況下，不能使用安慰劑作為對照組。
未加任何對照藥物的對照組稱空白對照，適用于兩種情況：
(1)由于處理手段非常特殊，安慰劑盲法試驗無法執(zhí)行，或者執(zhí)行起來比較困難，例如試驗組為放射治療或外科手術等；(2)試驗藥物的不良反應非常特殊，以至于無法使研究者或受試者處于盲態(tài)，使用安慰劑對照幾乎沒有意義。
2、選擇陽性藥的原則是什么？陽性藥的標準是什么？
臨床試驗機構備案百問百答：
原則：同類可比，公認有效。
標準：所選擇的陽性對照藥應為NMPA批準上市、臨床應用廣泛、療效確切、安全性好的公認最好的有效藥。
3、例如：8月9日簽知情，8月15日修改方案，如何操作？受試者不同意怎么辦？退出？納入哪個集？
臨床試驗機構備案百問百答：
修改的方案經(jīng)倫理委員會批準后，需受試者重新簽署知情同意書，如果受試者不同意，則退出該試驗，納入剔除集。
4、試驗流程是什么？常規(guī)檢查、知情、隨機、問診如何排序？
臨床試驗機構備案百問百答：
接診并問診病人（健康人），遇到合適病人（健康人），簽署知情同意書，開始篩選，符合入組條件不符合排除條件后，隨機處理。
排序如下：問診，知情，常規(guī)檢查，隨機。
5、如何判斷依從性？
臨床試驗機構備案百問百答：
依從性計算方法為：對于一種藥物，受試者的實際用藥總量÷處方總量×100%，依從性好的范圍：80-120%。
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