1、會議審査的標(biāo)準(zhǔn)有哪些?
臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案代辦服務(wù)(精馳醫(yī)療)答疑:
1)首次提交倫理審査的臨床研究項目,一般應(yīng)釆用會議審査方式。
2) 倫理審査意見為“必要的修改后同意”,申請人沒有按倫理審査意見進(jìn)行修改,并對此進(jìn)行了說明,秘書認(rèn)為有必要提交會議審査的項目。
3) 本單位發(fā)生的與研究干預(yù)相關(guān)的、可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)。
4)其他中心發(fā)生的可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng),可能需要重新評估研究的風(fēng)險與受益。
6) 其他不符合快速審查標(biāo)準(zhǔn)的情況。
臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案代辦服務(wù)(精馳醫(yī)療)答疑:
1)研究的科學(xué)設(shè)計與實(shí)施;2)研究的風(fēng)險與受益;3)受試者的招募;4)知情同意書告知的信息;5)知情同意的過程;6)受試者的醫(yī)療和保護(hù);7)隱私和保密;
8)弱勢群體的考慮;9)特殊疾病人群、特定地區(qū)人群/族群的考慮。
臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案代辦服務(wù)(精馳醫(yī)療)答疑:
審査的項目存檔文件:項目送審文件,方案審査工作表,知情同意書審査工作表,快審主審綜合意見,倫理審査訣定文件。
4、需要進(jìn)行修正案審査主要包括哪些情況?
臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案代辦服務(wù)(精馳醫(yī)療)答疑:
1)變更主要研究者;
臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案代辦服務(wù)(精馳醫(yī)療)答疑:
1)修正案審査申請表填寫正確、完整,申請人簽名并注明日期。
3) 修正的方案或知情同意書以“陰影或下劃線”注明修改部分。