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臨床試驗啟動會的目的是為了讓所有參與臨床試驗的人員了解臨床試驗產(chǎn)品，熟悉本試驗方案、知情同意書，加強(qiáng)GCP培訓(xùn)和學(xué)習(xí)，從而保證臨床試驗按照GCP的要求進(jìn)行。

其中臨床試驗的任務(wù)是培訓(xùn)和掌握GCP相關(guān)知識、試驗方案、知情同意書簽署、CRF的填寫、各種表格的填寫要求、試驗藥物的特性及使用注意事項。

臨床試驗啟動會需要簽字的資料有：啟動會簽到表、培訓(xùn)記錄表、分工授權(quán)表。