國家GCP證書有效期
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發(fā)布時間:2022/10/17 17:05:30
以研究者為例,ICH-GCP、我國GCP、《藥物臨床試驗倫理審查指導(dǎo)原則》、《涉及人的生物醫(yī)學(xué)倫理審查指導(dǎo)原則》等法規(guī)僅對研究者的資質(zhì)進(jìn)行了簡要規(guī)定,一般認(rèn)為相關(guān)資格是經(jīng)過GCP培訓(xùn)并獲得證書、在研究領(lǐng)域有相應(yīng)特長、在醫(yī)療機(jī)構(gòu)任職等,至于GCP證書的有效期限并未進(jìn)行規(guī)定。在本人實際工作中,即使研究者經(jīng)過GCP培訓(xùn)并獲得證書,仍要求其持續(xù)參加相關(guān)培訓(xùn),此要求一般認(rèn)為為三年內(nèi)接受過GCP培訓(xùn),此培訓(xùn)證書可以是國家行政部門的、相關(guān)學(xué)會的、醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)、高校組織的或者是公司組織的培訓(xùn)。
國家GCP證書有效期
國家藥監(jiān)局高研院醫(yī)療器械/藥物GCP培訓(xùn)班發(fā)放的GCP證書僅有發(fā)證日期,是沒有有效期的。目前唯一一個對GCP證書效期規(guī)定的法規(guī)
2019年1月17日,“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項實施管理辦公室印發(fā)了研究制定了《新藥專項示范性藥物臨床評價技術(shù)平臺建設(shè)課題工作要求》,第二條第九款規(guī)定:
藥物臨床試驗涉及的全部工作人員,必須獲得藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)證書后方可上崗工作,按證書落款日期計算,5年內(nèi)必須重新培訓(xùn)并再次獲取證書。
這是首部對GCP證書提出要求的法規(guī)文件,明確規(guī)定GCP證書的有效期為5年。不過其適用單位僅為重大新藥創(chuàng)制科技重大專項課題責(zé)任單位,不具有普遍適用性。法律法規(guī)不是一成不變的,都是在發(fā)展中完善。既然這部法規(guī)提出了相關(guān)規(guī)定,那就有可能以后臨床試驗的法規(guī)文件會進(jìn)行明確和完善。
所以說,國家行政部門(高研院)、相關(guān)學(xué)會(藥物/醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會)、醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)、高校組織的或者是公司組織的培訓(xùn)的GCP證書都是永久有效的。