藥品管理員是醫(yī)療機構(gòu)、藥店或醫(yī)藥企業(yè)中負責藥品管理工作的專業(yè)人員,其核心職責是確保藥品的安全、有效和合理使用。具體職責包括:
藥品采購管理:根據(jù)需求制定采購計劃,選擇合格供應(yīng)商,確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。
藥品驗收與入庫:對到貨藥品進行嚴格驗收,核對品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等信息,確保與采購單一致。
藥品儲存與養(yǎng)護:按照藥品特性分類存放,控制儲存環(huán)境的溫濕度,定期檢查藥品質(zhì)量,防止變質(zhì)、失效。
藥品發(fā)放與調(diào)劑:根據(jù)處方或醫(yī)囑準確發(fā)放藥品,嚴格執(zhí)行"四查十對"制度(查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性;對科別、對姓名、對年齡、對藥名、對劑型、對規(guī)格、對數(shù)量、對藥品性狀、對用法用量、對臨床診斷)。
藥品信息管理:建立完整的藥品臺賬,記錄藥品的進銷存情況,定期盤點,做到賬物相符。
特殊藥品管理:對麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等特殊管理藥品實行"五專"管理(專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測:收集、上報藥品不良反應(yīng)信息,協(xié)助開展藥品安全性監(jiān)測工作。
藥品效期管理:建立近效期藥品預(yù)警機制,定期檢查藥品有效期,防止過期藥品流通使用。
晨間檢查:
檢查藥房/藥庫溫濕度記錄
檢查冷藏設(shè)備運行情況
檢查特殊藥品管理情況
藥品驗收流程:
核對送貨單與采購計劃
檢查藥品外包裝完整性
核對藥品批準文號、生產(chǎn)批號、有效期
抽樣檢查藥品質(zhì)量
填寫驗收記錄
合格藥品入庫,不合格藥品拒收并記錄
藥品儲存流程:
按藥品劑型、性質(zhì)分類存放
內(nèi)服、外用、注射藥品分區(qū)存放
特殊藥品專柜加鎖存放
易串味藥品單獨存放
需冷藏藥品放入專用冰箱
藥品發(fā)放流程:
接收處方或用藥申請
審核處方合理性
調(diào)配藥品
復(fù)核藥品與處方一致性
向領(lǐng)用人說明用法用量及注意事項
登記發(fā)放記錄
藥品盤點流程:
制定盤點計劃
實地清點所有藥品
記錄實際庫存數(shù)量
與系統(tǒng)數(shù)據(jù)進行核對
分析差異原因
編制盤點報告
處理盤盈盤虧
近效期藥品管理流程:
每月全面檢查藥品有效期
標記近效期藥品(通常為6個月內(nèi)到期)
建立近效期藥品專用登記本
調(diào)整貨位,優(yōu)先使用近效期藥品
對即將過期藥品進行退換貨處理
藥品養(yǎng)護流程:
每日檢查儲存環(huán)境溫濕度
每周檢查藥品外觀質(zhì)量
重點養(yǎng)護易變質(zhì)、不穩(wěn)定藥品
發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題立即停用并報告
填寫?zhàn)B護記錄
質(zhì)量管控:確保所有藥品來源合法、質(zhì)量合格,杜絕假冒偽劣藥品。
數(shù)量管控:建立準確的進銷存記錄,防止藥品流失或浪費。
效期管控:建立完善的效期預(yù)警機制,避免過期藥品使用。
特殊藥品管控:嚴格執(zhí)行特殊藥品管理規(guī)定,防止濫用或流失。
信息管控:確保藥品信息準確完整,可追溯。
專業(yè)知識:熟悉藥事管理法規(guī)、藥品特性及儲存要求。
責任意識:嚴謹細致,對藥品質(zhì)量高度負責。
規(guī)范操作:嚴格執(zhí)行標準操作規(guī)程(SOP)。
溝通能力:與醫(yī)護人員、患者有效溝通。
學習能力:及時更新藥學知識和管理要求。
信息化管理:采用藥品管理信息系統(tǒng),實現(xiàn)數(shù)字化、智能化管理。
條碼技術(shù)應(yīng)用:通過藥品條碼實現(xiàn)快速識別和追溯。
自動化設(shè)備:引入自動發(fā)藥機、智能藥柜等設(shè)備提高效率。
冷鏈物流:完善生物制品等特殊藥品的冷鏈管理。
全程追溯:建立藥品從生產(chǎn)到使用的全程追溯體系。
藥品管理員的工作關(guān)系到患者的用藥安全和治療效果,隨著醫(yī)藥技術(shù)的進步和管理要求的提高,藥品管理員需要不斷學習和提升專業(yè)能力,以適應(yīng)新時代藥品管理工作的需要。