PART1 GCP相關定義
01 臨床試驗
指以人體(患者或健康受試者)為對象的試驗,意在發(fā)現(xiàn)或驗證某種試驗藥物的臨床醫(yī)學、藥理學以及其他藥效學作用、不良反應,或者試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄,以確定藥物的療效與安全性的系統(tǒng)性試驗。
指由醫(yī)學、藥學及其他背景人員組成的委員會,其職責是通過獨立地審查、同意、跟蹤審查試驗方案及相關文件、獲得和記錄受試者知情同意所用的方法和材料等,確保受試者的權益、安全收到保護。
指實施臨床試驗并對臨床試驗質(zhì)量及受試者受試者權益和安全責任的試驗現(xiàn)場的負責人。
PART2 GCP相關問答
√1.GCP的核心是什么?
保證藥物臨床試驗過程規(guī)范,數(shù)據(jù)和結果科學、真實、可靠,保護受試者的權益和安全。
本規(guī)范自2020年7月1日起施行。本規(guī)范適用于為申請藥品注冊而進行的藥物臨床試驗。
臨床試驗的實施應當遵守利益沖突回避原則。