我們在做臨床試驗前,需要做以下準備工作:
1.項目接洽 參與方:申辦方/CRO/機構(gòu)
2.中心評估 參與方:申辦方/CRO
3.參加方案討論會 參與方:申辦方/CRO/機構(gòu)/主要研究者
4.項目立項 參與方: 申辦方/CRO/機構(gòu)/主要研究者
5.倫理審查 參與方: 申辦方/CRO/倫理委員會/主要研究者
6.合同簽署 參與方: 申辦方/CRO/機構(gòu)/主要研究者
7.項目備案 參與方:申辦方
8.物資交接 參與方:申辦方/CRO/研究團隊/機構(gòu)
9.啟動會 參與方:申辦方/CRO研究團隊/機構(gòu)
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