GCP干細(xì)胞臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,申報(bào)備案后如何知道備案已經(jīng)成功?
符合備案要求的項(xiàng)目將在信息系統(tǒng)中對(duì)外公布,醫(yī)療機(jī)構(gòu)和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人也可通過(guò)登錄信息系統(tǒng)進(jìn)行查詢。請(qǐng)務(wù)必認(rèn)真、完整填寫項(xiàng)目信息部分內(nèi)容,確保信息準(zhǔn)確,以便對(duì)外公開(kāi)。
GCP干細(xì)胞臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,如何獲知備案材料審核意見(jiàn)?
備案材料經(jīng)國(guó)家兩委局組織專家審核后,審核意見(jiàn)將通過(guò)信息系統(tǒng)進(jìn)行反饋,醫(yī)療機(jī)構(gòu)和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人可通過(guò)登錄信息系統(tǒng)進(jìn)行查看。也可關(guān)注“中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)”微信公眾號(hào),了解干細(xì)胞臨床研究備案公開(kāi)信息。