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1、為什么研究者必須遵守GCP原則？

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案（北京精馳醫(yī)療）答疑：

研究人員必須遵守GCP原則是指研究人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行試驗(yàn)方案、SOP及GCP的過程。按照GCP的要求，可通過加強(qiáng)培訓(xùn)，增加研究人員對GCP和試驗(yàn)方案的熟悉程度，增強(qiáng)各個(gè)有關(guān)人員盡職盡責(zé)的自覺性，并通過申辦者、監(jiān)查員和藥品監(jiān)督管理部門的檢查或稽查進(jìn)行監(jiān)控來提高臨床試驗(yàn)的質(zhì)量。

研究者是否可終止某一受試者參加試驗(yàn)？

當(dāng)研究者認(rèn)為繼續(xù)參加試驗(yàn)對患者無益時(shí)，可終止某一受試者的試驗(yàn)治療。實(shí)際上，有些受試者不能按期隨訪，不能按照要求服藥，接受試驗(yàn)治療依從性差。當(dāng)研究者終止某位受試者繼續(xù)參加試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)將原因詳細(xì)記錄在病例報(bào)告表中，同時(shí)根據(jù)試驗(yàn)方案中的步驟進(jìn)行。

2、在臨床試驗(yàn)中如何尊重受試者隱私？

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案（北京精馳醫(yī)療）答疑：

為保護(hù)受試者隱私權(quán)，不應(yīng)將參加臨床試驗(yàn)的受試者的姓名全名填寫在試驗(yàn)相關(guān)的文件中，特別是需向申辦者提交的文件中，而只應(yīng)使用姓名縮寫。當(dāng)受試者的姓名或其他證明身份資料（如就診醫(yī)院）被記錄在受試者入選表格以及知情同意書中時(shí)，應(yīng)由研究者保存這些文件。一旦入選試驗(yàn)，受試者將被分配給一個(gè)唯一的研究編號，這一編號就將作為該受試者的代號被填寫在所有與之相關(guān)的試驗(yàn)文件上，同時(shí)這一編號也決定了該受試者所接受的試驗(yàn)治療分配。研究者有責(zé)任保護(hù)受試者的隱私權(quán)，申辦者將僅能收到帶有受試者編號的試驗(yàn)文件。

3、在臨床試驗(yàn)中如何保護(hù)受試者？

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案（北京精馳醫(yī)療）答疑：

“赫爾辛基宣言”中闡明了參加臨床試驗(yàn)受試者的權(quán)益。GCP是根據(jù)“赫爾辛基宣言”而制定的，國家法律也闡明倫理委員會須批準(zhǔn)實(shí)施臨床試驗(yàn)，而且在入選受試者前應(yīng)獲得受試者知情同意書。在入選受試者前，應(yīng)斟酌受試者可能得到的益處和危險(xiǎn)。受試者在被無條件地告知試驗(yàn)及試驗(yàn)用藥物的詳細(xì)情況后，應(yīng)自愿做出是否參加試驗(yàn)的選擇，無論其參加與否，其決定都不應(yīng)當(dāng)影響研究者對其今后的治療。而且，在試驗(yàn)過程中，受試者可無條件地隨時(shí)退出試驗(yàn)而不必提供任何理由。