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1、應(yīng)當(dāng)保護(hù)受試者哪些權(quán)益？

GCP機(jī)構(gòu)備案（精馳醫(yī)療）知識(shí)點(diǎn)答疑：

生命健康權(quán)、自我決定權(quán)、知情權(quán)、隱私權(quán)、獲得賠償權(quán)。

2、申辦者應(yīng)對(duì)參加臨床試驗(yàn)的受試者提供什么保障？

GCP機(jī)構(gòu)備案（精馳醫(yī)療）知識(shí)點(diǎn)答疑：

對(duì)于發(fā)生與試驗(yàn)相關(guān)的損害或死亡的受試者承擔(dān)治療的費(fèi)用及相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償，必要時(shí)應(yīng)提供保險(xiǎn)。

3、申辦者應(yīng)向研究者提供什么方面的擔(dān)保？

GCP機(jī)構(gòu)備案（精馳醫(yī)療）知識(shí)點(diǎn)答疑：

應(yīng)提供法律上與經(jīng)濟(jì)上的擔(dān)保，但由醫(yī)療事故所致者除外。

4、倫理委員會(huì)人員需要簽?zāi)男┪募?/span>

GCP機(jī)構(gòu)備案（精馳醫(yī)療）知識(shí)點(diǎn)答疑：

利益沖突聲明和保密協(xié)議。

5、倫理委員會(huì)秘書(shū)的崗位職責(zé)是什么？

GCP機(jī)構(gòu)備案（精馳醫(yī)療）知識(shí)點(diǎn)答疑：

受理審查申請(qǐng)、安排審查會(huì)議、匯總委員評(píng)審意見(jiàn)和結(jié)果、跟蹤審查、管理倫理檔案等日常事務(wù)性的工作。