1、GCP的宗旨是什么?
臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案代辦服務(wù)(精馳醫(yī)療)答疑:
一是保護(hù)受試者的安全和權(quán)益,二是保證藥物臨床試驗(yàn)過程規(guī)范、數(shù)據(jù)及評價(jià)結(jié)果的科學(xué)、客觀和可靠。
2、藥物臨床研究相關(guān)法規(guī)您知道哪幾個(gè)?
臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案代辦服務(wù)(精馳醫(yī)療)答疑:
中華人民共和國藥品管理法、藥品管理法實(shí)施條例、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品注冊管理辦法、ICH-GCP、藥物臨床試驗(yàn)倫理審查技術(shù)指導(dǎo)原則、涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法等。
3、GCP法規(guī)文件是以什么為基礎(chǔ)的?
臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案代辦服務(wù)(精馳醫(yī)療)答疑:
赫爾辛基宣言和ICH-GCP,強(qiáng)調(diào)保護(hù)受試者權(quán)益,人體試驗(yàn)的倫理性和科學(xué)性。
4、監(jiān)查、稽查、檢查的含義?
臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案代辦服務(wù)(精馳醫(yī)療)答疑:
稽査,指對臨床試驗(yàn)相關(guān)活動(dòng)和文件進(jìn)行系統(tǒng)的、獨(dú)立的檢查,以評估確定臨床試驗(yàn)相關(guān)活動(dòng)的實(shí)施、試驗(yàn)數(shù)據(jù)的記錄、分析和報(bào)告是否符合試驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和相關(guān)法律法規(guī)的要求。
檢査,指藥品監(jiān)督管理部門對臨床試驗(yàn)的有關(guān)文件、設(shè)施、記錄和其他方面進(jìn)行審核檢査的行為,檢査可以在試驗(yàn)現(xiàn)場、申辦者或者合同研究組織所在地,以及藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為必要的其他場所進(jìn)行。
監(jiān)査,指監(jiān)督臨床試驗(yàn)的進(jìn)展,并保證臨床試驗(yàn)按照試驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和相關(guān)法律法規(guī)要求實(shí)施、記錄和報(bào)告的行動(dòng)。是申辦者保證試驗(yàn)質(zhì)量的措施,監(jiān)査人員可以是申辦者派出,也可由CRO派出。