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研究者應當給予受試者什么樣的的醫(yī)療處理？

國家臨床試驗機構(gòu)備案（精馳醫(yī)療）答疑：

（一）研究者為臨床醫(yī)生或者授權(quán)臨床醫(yī)生需要承擔所有與臨床試驗有關的醫(yī)學決策責任。

（二）在臨床試驗和隨訪期間，對于受試者出現(xiàn)與試驗相關的不良事件，包括有臨床意義的實驗室異常時，研究者和臨床試驗機構(gòu)應當保證受試者得到妥善的醫(yī)療處理，并將相關情況如實告知受試者。研究者意識到受試者存在合并疾病需要治療時，應當告知受試者，并關注可能干擾臨床試驗結(jié)果或者受試者安全的合并用藥。

（三）在受試者同意的情況下，研究者可以將受試者參加試驗的情況告知相關的臨床醫(yī)生。

（四）受試者可以無理由退出臨床試驗。研究者在尊重受試者個人權(quán)利的同時，應當盡量了解其退出理由。