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3.沒(méi)有其他選擇的晚期病人，才會(huì)參加

事實(shí)上，每一階段的病人都可能找到適合自己的臨床試驗(yàn)，包括疾病初期的病人，想要防止病癥復(fù)發(fā)的痊愈者等等。畢竟，研究人員研發(fā)新的藥物，就是為了改善現(xiàn)有的治療和預(yù)防疾病的方法，并不局限于晚期病癥。

4.只要申請(qǐng)報(bào)名，就都能夠參加

為保證試驗(yàn)的安全性，每一個(gè)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目都有嚴(yán)格的入組條件，允許參加試驗(yàn)的因素稱為“入選標(biāo)準(zhǔn)”，不允許參加試驗(yàn)的因素稱為“排除標(biāo)準(zhǔn)”。
申請(qǐng)參加臨床試驗(yàn)的病人必須經(jīng)過(guò)醫(yī)生和臨床試驗(yàn)護(hù)士的仔細(xì)審查，符合入選|排除標(biāo)準(zhǔn)，且患者本人自愿參加的，才能夠參加到臨床試驗(yàn)。

5.簽署“知情同意書(shū)”后就不能退出試驗(yàn)了

為了保證受試驗(yàn)者的權(quán)益，參加臨床試驗(yàn)基于自愿原則，一旦參加以后，患者有權(quán)力在試驗(yàn)的任何階段由于任何原因而退出臨床試驗(yàn)。

6.參加臨床試驗(yàn)就必須要停止目前的標(biāo)準(zhǔn)治療

其實(shí)在很多臨床試驗(yàn)中，標(biāo)準(zhǔn)治療會(huì)作為試驗(yàn)的一部分，試驗(yàn)會(huì)增加另外的藥物來(lái)聯(lián)合使用，以測(cè)試這種新的組合是否更有療效。在一些試驗(yàn)中，患者會(huì)繼續(xù)使用標(biāo)準(zhǔn)療法進(jìn)行治療。

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