(一)試驗(yàn)藥物制備應(yīng)當(dāng)符合臨床試驗(yàn)用藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)要求;試驗(yàn)用藥品的包裝標(biāo)簽上應(yīng)當(dāng)標(biāo)明僅用于臨床試驗(yàn)、臨床試驗(yàn)信息和臨床試驗(yàn)用藥品信息;在盲法試驗(yàn)中能夠保持盲態(tài)。
(二)申辦者應(yīng)當(dāng)明確規(guī)定試驗(yàn)用藥品的貯存溫度、運(yùn)輸條件(是否需要避光)、貯存時(shí)限、藥物溶液的配制方法和過程,及藥物輸注的裝置要求等。試驗(yàn)用藥品的使用方法應(yīng)當(dāng)告知試驗(yàn)的所有相關(guān)人員,包括監(jiān)查員、研究者、藥劑師、藥物保管人員等。
(三)試驗(yàn)用藥品的包裝,應(yīng)當(dāng)能確保藥物在運(yùn)輸和貯存期間不被污染或者變質(zhì)。
(四)在盲法試驗(yàn)中,試驗(yàn)用藥品的編碼系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)包括緊急揭盲程序,以便在緊急醫(yī)學(xué)狀態(tài)時(shí)能夠迅速識別何種試驗(yàn)用藥品,而不破壞臨床試驗(yàn)的盲態(tài)。