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   藥物臨床試驗(yàn)作為藥物上市的前置和核心環(huán)節(jié),藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目在立項(xiàng)、審核、啟動(dòng)、實(shí)施、結(jié)題的各個(gè)環(huán)節(jié)中都長(zhǎng)期存在對(duì)女性身體特性的忽視,絕大部分藥物臨床試驗(yàn)方案都以男性為范本,導(dǎo)致女性患者的治療效果在IV期臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)不佳且其在采用藥物治療時(shí)副作用和致死率明顯高于男性,這不但違反了男女平等的憲法基本權(quán)利保障,也侵害了女性的平等參與權(quán)以及知情權(quán)、健康權(quán),故當(dāng)通過(guò)CFDA、公益組織、媒體、藥企的聯(lián)合互動(dòng),保障女性在藥物臨床試驗(yàn)中的平等參與權(quán),進(jìn)而保障女性醫(yī)療權(quán)。