關(guān)于發(fā)布需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械目錄的通告 為保護(hù)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)受試者安全,規(guī)范臨床試驗(yàn)審批工作,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號(hào))和《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)),國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械目錄》,現(xiàn)予發(fā)布,自2014年10月1日起施行。 特此通告。
附件 需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械目錄
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