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查詢臨床試驗中的合并用藥信息可以通過以下幾種途徑：

1. 臨床試驗注冊平臺

• ClinicalTrials.gov (美國國立衛(wèi)生研究院維護)

  • 在"Interventions"部分查看試驗用藥

  • 在"Arms and Interventions"部分查看合并用藥限制

• 中國臨床試驗注冊中心 (ChiCTR)

• 歐盟臨床試驗注冊平臺 (EUCTR)

2. 臨床試驗方案和報告

• 研究方案(Protocol)中的"禁止合并用藥"和"允許合并用藥"部分

• 臨床試驗報告(CSR)中的合并用藥記錄

• 發(fā)表的研究論文中的"方法"部分

3. 藥品監(jiān)管機構(gòu)數(shù)據(jù)庫

• 美國FDA的Drugs@FDA

• 歐洲EMA的EPAR(歐洲公共評估報告)

• 中國NMPA的藥品審評中心數(shù)據(jù)庫

4. 專業(yè)數(shù)據(jù)庫

• Cortellis Competitive Intelligence

• Citeline

• AdisInsight

5. 直接聯(lián)系

• 聯(lián)系臨床試驗申辦方(藥企或研究機構(gòu))

• 聯(lián)系主要研究者(PI)

查詢時建議明確試驗的NCT編號或正式名稱，以及具體的藥物名稱，這樣可以提高查詢效率。對于正在進行的試驗，合并用藥信息可能更新較頻繁，需要注意獲取最新數(shù)據(jù)。