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臨床試驗過程中,如何最大程度地保障受試者權(quán)益和安全?或者如何保障受試者的權(quán)利?受試者權(quán)益保護有哪些措施?

作者:精馳醫(yī)療 來源:北京精馳 發(fā)布時間:2023/11/28 11:24:21

臨床試驗過程中,如何最大程度地保障受試者權(quán)益和安全?或者如何保障受試者的權(quán)利?受試者權(quán)益保護有哪些措施?

國家臨床試驗機構(gòu)備案(精馳醫(yī)療)答疑:

倫理委員會與知情同意書是保障受試者權(quán)益的兩項主要措施。尊重受試者的知情權(quán)、自主決定權(quán),保護受試者的隱私權(quán);認真進行項目培訓,認真把握入選、排除標準,試驗過程嚴格依從方案和流程;建立“防范和處理醫(yī)療中受試者損害及突發(fā)事件的預(yù)案”,成立急救小組,配備常用的急救設(shè)施設(shè)備以及急救藥品,及時對受試者試驗中出現(xiàn)的安全問題進行救治。