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作者：北京精馳（臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案） 來源：北京精馳醫(yī)療科技有限公司 發(fā)布時(shí)間：2022/6/17 13:29:47

1、不可接受的免費(fèi)醫(yī)療服務(wù)和補(bǔ)償？

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案（北京精馳醫(yī)療）答疑：

當(dāng)提供的錢或?qū)嵨锏难a(bǔ)償或報(bào)酬過大，或其他的免費(fèi)醫(yī)疔服務(wù)過多，足以誘惑受試者愿意冒險(xiǎn)參加研究（過度勸誘）。

2、退出研充的補(bǔ)償支付有哪些？

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案（北京精馳醫(yī)療）答疑：

1）受試者因與研究有關(guān)的原因（如藥物副作用、健康原因）退出研究，可作為完成全部研究而獲報(bào)酬或補(bǔ)償。

2） 受試者因其他理由退出研究，應(yīng)按參加研究工作量的比例而獲得報(bào)削。

3） 因受試者故意不依從而必須從研究中淘汰，研究者有權(quán)扣除其部分或全部報(bào)酬。

3、緊急情況下無法獲得知情同意的研究，需同時(shí)滿足哪些條件？

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案（北京精馳醫(yī)療）答疑：

1）處于危及生命的緊急狀況，需要在發(fā)病后很快進(jìn)行干預(yù)；

2）    在該緊急情況下，大部分病人無法給予知情同意，且沒有時(shí)間找到合法代表人；

3）缺乏己被證實(shí)有效的治療方法，而試驗(yàn)藥物或干預(yù)有望挽救生命，恢復(fù)健康，或減輕病痛。

4、怎樣合理進(jìn)行研究結(jié)束后的治療安排？

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案（北京精馳醫(yī)療）答疑：

1）具備有效的常規(guī)治療方法

①   常規(guī)治療的安排：方案應(yīng)說明提供方式、負(fù)責(zé)支付費(fèi)用為個(gè)或組織，以及提供多長(zhǎng)時(shí)間。研究后的常規(guī)治療安排，也可以不免費(fèi)，但應(yīng)告知受試者繼續(xù)醫(yī)庁的途徑。

②   可以治愈的急性疾病，研究結(jié)束時(shí)沒有痊愈：可與申辦者商議，免費(fèi)提供受試者標(biāo)準(zhǔn)治療，直至疾病痊愈。這體現(xiàn)了受試者參加研究的受益與風(fēng)險(xiǎn)的平衡。

2）沒有被證明有效的干預(yù)措施，或受試者對(duì)已有的干預(yù)措施無效。

受試者參加臨床試驗(yàn)后，研究者和專家都認(rèn)為，研究干預(yù)措施可能有益；研究結(jié)束后，疾病還需要繼續(xù)治療，受試者可以獲得經(jīng)研究確定為有益的干預(yù)措施。根據(jù)我國(guó)藥品管理法，試驗(yàn)藥物在獲準(zhǔn)上市前不能用于臨床醫(yī)療。在這種情況下，應(yīng)針對(duì)沒有被證明有效的干預(yù)措施，或受試者對(duì)已有的干預(yù)措施無效，而研究干預(yù)可能有效的情況，設(shè)計(jì)一項(xiàng)臨床試驗(yàn)，與為上市注冊(cè)而進(jìn)行臨床試驗(yàn)一起，申請(qǐng)藥監(jiān)部門臨床研究批件，并獲得批準(zhǔn)；在為上市注冊(cè)的臨床研究結(jié)束后，確認(rèn)受試者滿足以下條件：沒有被證明有效的干預(yù)措施，或己有的干預(yù)措施無效，研究者和專家都認(rèn)為，研究干預(yù)措施可能有益，并得到患者或法定監(jiān)護(hù)人的知情同意：在這種情況下，可進(jìn)入第2項(xiàng)研究，繼續(xù)為此類受試者提供研究干預(yù)措施，評(píng)估其安全性和有效性。