1、研究者和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備的資格和要求包括哪些?
臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案代辦服務(wù)(精馳醫(yī)療)答疑:
(一)具有在臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)資格;具備臨床試驗(yàn)所需的專業(yè)知識(shí)、培訓(xùn)經(jīng)歷和能力;能夠根據(jù)申辦者、倫理委員會(huì)和藥品監(jiān)督管理部門的要求提供最新的工作履歷和相關(guān)資格文件。
(二)熟悉申辦者提供的試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)、試驗(yàn)藥物相關(guān)資料信息。
(三)熟悉并遵守本規(guī)范和臨床試驗(yàn)相關(guān)的法律法規(guī)。
(四)保存一份由研究者簽署的職責(zé)分工授權(quán)表。
(五)研究者和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)接受申辦者組織的監(jiān)查和稽查,以及藥品監(jiān)督管理部門的檢查。
(六)研究者和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)授權(quán)個(gè)人或者單位承擔(dān)臨床試驗(yàn)相關(guān)的職責(zé)和功能,應(yīng)當(dāng)確保其具備相應(yīng)資質(zhì),應(yīng)當(dāng)建立完整的程序以確保其執(zhí)行臨床試驗(yàn)相關(guān)職責(zé)和功能,產(chǎn)生可靠的數(shù)據(jù)。研究者和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)授權(quán)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)以外的單位承擔(dān)試驗(yàn)相關(guān)的職責(zé)和功能應(yīng)當(dāng)獲得申辦者同意。
2、研究者和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有完成臨床試驗(yàn)所需的必要條件:
臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案代辦服務(wù)(精馳醫(yī)療)答疑:
(一)研究者在臨床試驗(yàn)約定的期限內(nèi)有按照試驗(yàn)方案入組足夠數(shù)量受試者的能力。
(二)研究者在臨床試驗(yàn)約定的期限內(nèi)有足夠的時(shí)間實(shí)施和完成臨床試驗(yàn)。
(三)研究者在臨床試驗(yàn)期間有權(quán)支配參與臨床試驗(yàn)的人員,具有使用臨床試驗(yàn)所需醫(yī)療設(shè)施的權(quán)限,正確、安全地實(shí)施臨床試驗(yàn)。
(四)研究者在臨床試驗(yàn)期間確保所有參加臨床試驗(yàn)的人員充分了解試驗(yàn)方案及試驗(yàn)用藥品,明確各自在試驗(yàn)中的分工和職責(zé),確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)、完整和準(zhǔn)確。
(五)研究者監(jiān)管所有研究人員執(zhí)行試驗(yàn)方案,并采取措施實(shí)施臨床試驗(yàn)的質(zhì)量管理。
(六)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立相應(yīng)的內(nèi)部管理部門,承擔(dān)臨床試驗(yàn)的管理工作。
3、研究者應(yīng)當(dāng)給予受試者適合的醫(yī)療處理:
臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案代辦服務(wù)(精馳醫(yī)療)答疑:
(一)研究者為臨床醫(yī)生或者授權(quán)臨床醫(yī)生需要承擔(dān)所有與臨床試驗(yàn)有關(guān)的醫(yī)學(xué)決策責(zé)任。
(二)在臨床試驗(yàn)和隨訪期間,對(duì)于受試者出現(xiàn)與試驗(yàn)相關(guān)的不良事件,包括有臨床意義的實(shí)驗(yàn)室異常時(shí),研究者和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保證受試者得到妥善的醫(yī)療處理,并將相關(guān)情況如實(shí)告知受試者。研究者意識(shí)到受試者存在合并疾病需要治療時(shí),應(yīng)當(dāng)告知受試者,并關(guān)注可能干擾臨床試驗(yàn)結(jié)果或者受試者安全的合并用藥。
(三)在受試者同意的情況下,研究者可以將受試者參加試驗(yàn)的情況告知相關(guān)的臨床醫(yī)生。
(四)受試者可以無(wú)理由退出臨床試驗(yàn)。研究者在尊重受試者個(gè)人權(quán)利的同時(shí),應(yīng)當(dāng)盡量了解其退出理由。