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作者：精馳醫(yī)療（臨床試驗機構(gòu)備案） 來源：北京精馳醫(yī)療科技有限公司 發(fā)布時間：2022/5/1 18:31:17

1、倫理委員會會議審議議程包括哪些？

臨床試驗機構(gòu)備案代辦服務(wù)（精馳醫(yī)療）答疑：

1）簽到

①  倫理委員會參會委員親筆簽到。

②   秘書核對到會人數(shù)，向主持人報告到會委員是否符合法定人數(shù)。

2） 主持人：主任委員（會議主席可由主任委員或主任委員授權(quán)副主任委員或主審委員擔當）主持會議。

①  宣布到會委員是否符合法定人數(shù)。

②   提醒到會委員，如果與審査項目存在利益沖突，請主動聲明。

③  秘書報告上次會議記錄，委員審查，如無異議，請主任委員簽名；以及報告項目的審査，如：快速審査的項目等，委員審査；介紹本次審査項目、主要研究者、申辦者。

3） 會議審査項目的審査：報告、提問及答疑

①   主要研究者報告。

②  回答倫理委員會成員的提問。必要時邀請申辦者或研制者到會就某特定問題作詳細說明。

③   根據(jù)生效的保密承諾和利益沖突聲明，獨立顧問可應(yīng)邀與會或提供書面意見。

④  主要研究者、申辦者和獨立顧問離場；與審査項目存在利益沖突的委員離場；按倫理委員會操作規(guī)程的審査要點對審査項目進行充分審査和討論。

4） 審査

①  審核主要研究者履歷，審核本單位研究者是否簽署“研究者聲明”，其資格，經(jīng)驗是否有充分的時間參加審議中的臨床試驗人員配備及設(shè)備條件等是否符合試驗要求。

②  試驗方案是否充分考慮了倫理原則，包括研究目的、受試者及其他人員可能遭受風險或者受益、試驗設(shè)計的科學性，即以最小受試者樣本數(shù)獲得正確結(jié)論的可能性。

受試者入選的方法、向受試者或其家屬或監(jiān)護人或法定監(jiān)護人提供有關(guān)本試驗的信息資料是否完整易懂、獲取知情同意書的方法是否適當。

④  受試者因參加臨床試驗而受到損害甚至發(fā)生死亡時，給予的治療和/或保險措施。

⑤  試驗方案提出的修正意見是否可接受。

⑥  批準的研究項目，確定跟蹤審査時間，定期審査臨床試驗進行中受試者的風險程度。

5）決定

①   送審文件齊全。

②   符合法定人數(shù)。

③   申請人、獨立顧問、與研充項目存在利益沖突的委員離場。

④   有充分的時間按審査程序和審査要點進行審査；到會委員通過充分討論，盡可能達成一致意見。

⑤   以投票方式做出決定；沒有參加該項目會議討論的委員不能投票。

⑥   以超過到會委員半數(shù)票的意見作為審査決定。

⑦   秘書匯總投票單，填寫會議審査決定表，向會議報告投票結(jié)果。

2、會議審査時主要研究者報告的內(nèi)容有哪些？

臨床試驗機構(gòu)備案代辦服務(wù)（精馳醫(yī)療）答疑：

1）主要研究者履歷、試驗人員配備及設(shè)備條件；

2）    闡述臨床前研究概況及有關(guān)臨床研究結(jié)果；

3）    臨床研究方案設(shè)計，包括研究目的：受試者及其他人員可能遭受的風險和受益；試驗設(shè)計的科學性，即以最小受試者樣本數(shù)獲得正確結(jié)論的可能性；獲得證明知情同意過程的描述向受試者提供的因參與研究而給予的任何補償（包括交通費、檢驗營養(yǎng)費、誤工補償費和醫(yī)療保健）的說明；對受試者的保險項目；受試者因參加臨床試驗而受到損害的治療費用、補償和/或賠償費安排的說明。