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國(guó)家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案（精馳醫(yī)療）答疑：

受試者鑒認(rèn)代碼表用于記錄入組受試者的詳細(xì)資料，包括受試者全名、就診醫(yī)院、病歷號(hào)、試驗(yàn)編號(hào)以及入組日期。此外，該表格亦可記錄試驗(yàn)中患者的歷次隨訪日期，以提供試驗(yàn)期間全面的患者入組情況?；颊呤褂玫脑囼?yàn)編號(hào)是唯一的，不但用于確定受試者身份，而且決定了該受試者所接受治療的試驗(yàn)藥物，同時(shí)更可以保護(hù)受試者隱私權(quán)。有些試驗(yàn)除了要求填寫受試者入組表外，還要求記錄經(jīng)過(guò)篩選而未入組的受試者詳細(xì)資料（受試者篩選表），如有此要求，可在試驗(yàn)方案中說(shuō)明。