一、臨床試驗
臨床試驗(ClinicalTrial),指任何在人體(患者或健康志愿者)進行藥物的系統(tǒng)性研究,以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定試驗藥物的療效與安全性。臨床試驗志愿者的工作職責是配合試驗醫(yī)院的研究醫(yī)生,系統(tǒng)性地研究試驗藥物對人體的影響。
二、臨床試驗前提
臨床試驗最重要的一點就是必須保障臨床志愿者的安全,也就是說參加試驗必須確保他(她)的利益,在這種前提下,臨床試驗才能繼續(xù)下去。
隨著人民群眾對醫(yī)藥的需求不斷加大,越來越多的國產(chǎn)制藥企業(yè)都期望節(jié)省研發(fā)費用,直接仿制生產(chǎn)國外專利到期的藥物,這種藥物我們稱之為仿制藥。
仿制藥的生產(chǎn)并不簡單,首先制藥企業(yè)的生產(chǎn)技術水平要達到國際水平,使得仿制出來的藥物,從化學成分上和國外專利藥一樣。
然后就要開展臨床試驗(就是俗稱的試藥),測試這個仿制藥的效果是否和國外專利藥一樣。測試的方法就是在藥物發(fā)揮作用的這段時間(1-3天不等),采集血樣進行分析。
三、志愿者要做些什么?
1、選擇合適的臨床試驗
(1)根據(jù)發(fā)布的臨床試驗招募信息,了解臨床試驗的試驗地點,試驗周期,入組時間等等。
(2)考慮自己的空閑時間,能否及時參加篩查體檢、合格以后能否按時入組。
(3)查看臨床招募信息,了解這個藥物補償費用是多少,入選人數(shù)有幾個,是治什么病的,口服片劑還是注射液等等。
2、及時報名
注意臨床試驗開展的時間,抓緊時間報名,不要等到最后今天才報名。
因為報名早的篩查順序也排前,如果試驗篩查人數(shù)已達上限,那么后面報名的志愿者將不再篩查。
3、篩查體檢
臨床試驗對志愿者的身體素質要求比較高,不是志愿者鼓起勇氣,報個名就能去。在進行試驗之前,醫(yī)院要對報名的志愿者進行篩查體檢,看志愿者是否符合試驗要求。
體檢項目有:身高、體重、血壓、體格檢查、肝腎功能、血尿常規(guī)、凝血功能、心電圖、藥物濫用及毒品篩查、酒精呼氣測試、傳染病篩查等。
4、給藥采血工作
給藥采血是臨床試驗十分關鍵的一步,臨床試驗的分析結果,需要通過采血得出的數(shù)據(jù)來支持。比如給藥前,試驗者的各項生命體征數(shù)字,給藥后10分鐘、20分鐘、30分鐘、45分鐘、60分鐘、1.5小時、2小時…..血液中藥物含量達到多少。
5、清洗期休息
臨床試驗招募信息中常說“第一周期”“第二周期”,意思是每個周期完成一片藥的測試流程,兩個周期之間需要間隔幾天,避免兩個周期之間藥物互相交叉影響。