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試驗(yàn)用藥品的供給和管理，應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？

（一）申辦者負(fù)責(zé)向研究者和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供試驗(yàn)用藥品。

（二）申辦者在臨床試驗(yàn)獲得倫理委員會(huì)同意和藥品監(jiān)督管理部門許可或者備案之前，不得向研究者和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供試驗(yàn)用藥品。

（三）申辦者應(yīng)當(dāng)向研究者和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供試驗(yàn)用藥品的書面說明，說明應(yīng)當(dāng)明確試驗(yàn)用藥品的使用、貯存和相關(guān)記錄。申辦者制定試驗(yàn)用藥品的供給和管理規(guī)程，包括試驗(yàn)用藥品的接收、貯存、分發(fā)、使用及回收等。從受試者處回收以及研究人員未使用試驗(yàn)用藥品應(yīng)當(dāng)返還申辦者，或者經(jīng)申辦者授權(quán)后由臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行銷毀。

（四）申辦者應(yīng)當(dāng)確保試驗(yàn)用藥品及時(shí)送達(dá)研究者和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，保證受試者及時(shí)使用；保存試驗(yàn)用藥品的運(yùn)輸、接收、分發(fā)、回收和銷毀記錄；建立試驗(yàn)用藥品回收管理制度，保證缺陷產(chǎn)品的召回、試驗(yàn)結(jié)束后的回收、過期后回收；建立未使用試驗(yàn)用藥品的銷毀制度。所有試驗(yàn)用藥品的管理過程應(yīng)當(dāng)有書面記錄，全過程計(jì)數(shù)準(zhǔn)確。

（五）申辦者應(yīng)當(dāng)采取措施確保試驗(yàn)期間試驗(yàn)用藥品的穩(wěn)定性。試驗(yàn)用藥品的留存樣品保存期限，在試驗(yàn)用藥品貯存時(shí)限內(nèi)，應(yīng)當(dāng)保存至臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析結(jié)束或者相關(guān)法規(guī)要求的時(shí)限，兩者不一致時(shí)取其中較長的時(shí)限。

試驗(yàn)中應(yīng)對試驗(yàn)用藥物嚴(yán)格管理，以保證試驗(yàn)用新藥僅供符合某一試驗(yàn)入選標(biāo)準(zhǔn)的受試者使用，同時(shí)通過對試驗(yàn)用藥物的計(jì)數(shù)來確保每位受試者的依從性。因此，只有在獲得了NMPA以及倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)后，試驗(yàn)用藥物才能發(fā)送到臨床試驗(yàn)中心，并應(yīng)由主要研究者指定的人員(可為藥劑師、研究協(xié)調(diào)員或研究者本人)對試驗(yàn)用藥物進(jìn)行管理，包括在試驗(yàn)文檔中詳細(xì)記錄藥物(包括陽性對照品和安慰劑)的接收、發(fā)放、儲(chǔ)存、回收及銷毀的情況。受試者應(yīng)被告知在試驗(yàn)結(jié)束后要?dú)w還所有剩余藥物和已用藥物的包裝盒，以便對受試者的實(shí)際用藥情況進(jìn)行評估。有些國家甚至要求保存剩余試驗(yàn)用藥物和包裝至試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告完成后。所有試驗(yàn)用藥物應(yīng)保管在安全、符合適當(dāng)儲(chǔ)存條件的地方。在雙盲試驗(yàn)中，還應(yīng)保證試驗(yàn)用藥物是嚴(yán)格按照隨機(jī)編號(hào)的順序發(fā)放，以確保有效的治療分配。